ELISA試劑盒是有不少人認(rèn)識(shí)的，并且也了解功能。并且現(xiàn)在市面上ELISA試劑盒也是比較流行的，不過不是所有的ELISA試劑盒都是優(yōu)質(zhì)的，有些黑心商人會(huì)出售殘次ELISA試劑盒。今天就來教大家如何用檢測(cè)的辦法挑選ELISA試劑盒？

1.有些客戶會(huì)用OVA(卵清卵白)做一些哮喘，過敏性腸炎的模型，然后會(huì)檢測(cè)粘膜特異性的sIgA以及血清內(nèi)中IgG，IgE等目標(biāo)。建議做這些檢測(cè)目標(biāo)的朋友，挑選sigma公司V等級(jí)的OVA，然后用這個(gè)來造模，自己包板摸條件，用OD值來比較抗體含量的改變。

2.ELISA檢測(cè)辦法簡(jiǎn)單，靈敏度高，ELISA合適檢測(cè)血清或許培育上清的細(xì)胞因子、胰島素、激素等分泌型的小分子卵白的定量檢測(cè)；病原體抗原的定性與定量；評(píng)價(jià)自己制備的血清抗體的效價(jià)等。許多客戶有個(gè)誤區(qū)，拿來一個(gè)目標(biāo)就想當(dāng)然地嘗試用ELISA去檢測(cè)，zui好是該檢測(cè)活性的檢測(cè)活性，該做western的做western。

3.對(duì)付一些小分子的檢測(cè)，例如：前哨腺素、糖皮質(zhì)激素的檢測(cè)，我的理解是要用競(jìng)爭(zhēng)法ELISA去檢測(cè)，也要購(gòu)買選用這個(gè)辦法的盒試劑盒。ELISA試劑盒一般細(xì)胞因子的檢測(cè)，都是選用慣例的夾心法ELISA檢測(cè)，因?yàn)橐蜃臃肿恿勘攘Υ螅话?0幾個(gè)KD左右，很容易找到兩個(gè)或多個(gè)抗原表位。

而小分子很難找到兩個(gè)不通的表位，也就決定了包被抗體和檢測(cè)抗體無法一起結(jié)合小分子并固相化。解決方案便是酶標(biāo)板上包被二抗，每個(gè)孔參加一定量的酶標(biāo)的小分子，然后加樣品，再加不帶標(biāo)志的檢測(cè)抗體，顯色底物。樣品的目標(biāo)小分子的含量越高，吸光度越低。