現(xiàn)在隨著測序技術(shù)的一再發(fā)展，現(xiàn)在大家對于微生物的多樣性也是認識的越來越全面了，而且大家發(fā)現(xiàn)不同的環(huán)境中其實是存在微生物的，有的甚至是不能在培養(yǎng)基中生長的，長久以來研究人員也是一直都在找到限制微生物生長的因素，希望可以從中培養(yǎng)出來新的微生物。

    目前比較廣泛應(yīng)用的方法包括：微生物的原位培養(yǎng)，微流控技術(shù)，以及配制不同營養(yǎng)成分的培養(yǎng)基以更好地讓微生物們在培養(yǎng)基上生長等。但是在實踐中，研究者發(fā)現(xiàn)總的微生物數(shù)量和可培養(yǎng)的微生物之間經(jīng)常存在著差異，一般我們把這種現(xiàn)象叫“平板計數(shù)異常”。有研究者估計只有1%的土壤細菌才能被培養(yǎng)，并且我們還需要準備成百上千種不同的培養(yǎng)基，來應(yīng)對不同微生物的生長需求。

    部分微生物生長緩慢，在培養(yǎng)基上不形成克隆，它們需要一些未知的養(yǎng)分或者生長因子。依賴其它微生物或者宿主細胞共生，產(chǎn)生對自身作用的毒素部分微生物是寡營養(yǎng)類型，高營養(yǎng)會致死，它們在休眠期需要持續(xù)供給生長底物，但即使這樣，依靠稀釋涂平板方法獲得微生物類群種類還是比較低，為什么許多微生物不在瓊脂培養(yǎng)基上生長呢？

    培養(yǎng)基制備要求：

    培養(yǎng)基制備的質(zhì)量將直接影響微生物生長。因為各種微生物對其營養(yǎng)要求不完全相同，培養(yǎng)目的的不同，各種培養(yǎng)基制備要求如下：

    1、根據(jù)培養(yǎng)基配方的成分按量稱取，然后溶于蒸餾水中，在使用前對應(yīng)用的試劑藥品應(yīng)進行質(zhì)量檢驗。

    2、PH 測定及調(diào)節(jié)：PH測定要在培養(yǎng)基冷至室溫時進行，因在熱或冷的情況下，其PH有一定差異，當測定好時，按計算量加入堿或酸混勻后，應(yīng)再測試一次。培養(yǎng)基 PH值一定要準確，否則會影響微生物的生長或影響結(jié)果的觀察。但需注意因高壓滅菌可影響一些培養(yǎng)基的 PH 降低或升高，故不宜滅菌壓力過高或次數(shù)太多，以免影響培養(yǎng)基的質(zhì)量，指示劑、去氧膽酸鈉、瓊脂等一般在調(diào)完P(guān)H后再加入。

    3、培養(yǎng)基需保持澄清，便于觀察細菌的生長情況，培養(yǎng)基加熱煮沸后，可用脫脂棉 花或絨布過濾，以除去沉淀物，必要時可用雞蛋白澄清處理，所用瓊脂條要預(yù)先洗凈晾干后使用，避免因瓊脂含雜質(zhì)而影響透明度。

    4、盛裝培養(yǎng)基不宜用鐵、銅等容器，使用洗凈的中性硬質(zhì)玻璃容器為好。

    5、培養(yǎng)基的滅菌既要達到完全滅菌目的，又要注意不因加熱而降低其營養(yǎng)價值，一般121℃15min即可，如為含有不耐高熱物質(zhì)的培養(yǎng)基如糖類、血清、明膠等，則應(yīng)采用低溫滅菌或間歇法滅菌，一些不能加熱的試劑如亞碲酸鉀、卵黃、TTC、抗菌素等，待基礎(chǔ)瓊脂高壓滅菌后涼至50℃左右再加入。

    6、每批培養(yǎng)基制備好后，應(yīng)做無菌生長試驗及所檢菌株生長試驗。如果是生化培養(yǎng) 基，使用標準菌株接種培養(yǎng)，觀察生化反應(yīng)結(jié)果，應(yīng)呈正常反應(yīng)，培養(yǎng)基不應(yīng)貯存過久，必要時可置4℃冰箱存放。

    7、目前各種干燥培養(yǎng)基較多，每批需用標準菌株進行生長試驗或生化反應(yīng)觀察，各種培養(yǎng)基用相應(yīng)菌株生長試驗良好后方可應(yīng)用，新購進的或存放過久的干燥培養(yǎng)基，在配制時也應(yīng)測PH，使用時需根據(jù)產(chǎn)品說明書用量和方法進行。

    8、每批制備的培養(yǎng)基所用化學(xué)試劑、滅菌情況及菌株生長試驗結(jié)果、制作人員等應(yīng)做好記錄，以備查詢。